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  • Cowellmedi INNO Mini Plus Cement Type Implantatsystem

INNO Mini Plus Cement Type Implantatsystem

€89,00 *

* exkl. MwSt. zzgl. Versandkosten

Narrow-diameter implant system from Cowellmedi for very narrow jaw regions. Ø 2.5 and 3.0 mm, lengths 10–14 mm, gingival heights of 2 or 4 mm

PRODUKTNAME-HIER-EINSETZEN
IMPLANTATSYSTEM · COWELLMEDI
INNO Mini Plus Narrow
Schmaldurchmesser-Implantatsystem von Cowellmedi für sehr schmale Kieferregionen. Erhältlich in Ø 2,5 und Ø 3,0 mm, mit Implantatlängen von 10, 12 und 14 mm sowie Gingivahöhen von 2 und 4 mm.
SYSTEM
Mini Plus
Narrow Implant
DURCHMESSER
Ø 2,5 / 3,0 mm
Schmaldurchmesser
LÄNGEN
10 / 12 / 14 mm
Implantatlängen
GINGIVAHÖHE
2 / 4 mm
Zwei Varianten
COWELLMEDI · MINI PLUS
Für besonders schmale Kieferregionen

Das Mini Plus Implantatsystem wurde speziell für den Einsatz in sehr schmalen Kieferregionen im Unterkiefer-Frontbereich entwickelt.

Die Implantate sind für eine minimalinvasive Insertion konzipiert. Die verfügbaren Durchmesser, Implantatlängen und Gingivahöhen ermöglichen die Auswahl entsprechend der jeweiligen klinischen Situation.

INNO MINI PLUS NARROW
Lieferbare Größen & Bestellnummern
Implantatlänge und Gingivahöhe nach Durchmesser.
Länge & Gingiva Ø 2,5 mm Ø 3,0 mm
10,0 mm · Gingiva 2,0 mm AMC2210S AMC3210S
10,0 mm · Gingiva 4,0 mm AMC2410S AMC3410S
12,0 mm · Gingiva 2,0 mm AMC2212S AMC3212S
12,0 mm · Gingiva 4,0 mm AMC2412S AMC3412S
14,0 mm · Gingiva 2,0 mm AMC2214S AMC3214S
14,0 mm · Gingiva 4,0 mm AMC2414S AMC3414S
SYSTEMÜBERSICHT
Mini Plus Narrow
  • Für sehr schmale Kieferregionen konzipiert
  • Schmaldurchmesser Ø 2,5 und Ø 3,0 mm
  • Implantatlängen 10, 12 und 14 mm
  • Gingivahöhen 2 und 4 mm
  • Für minimalinvasive Insertion konzipiert
  • Teil des Cowellmedi INNO Mini Plus Systems
SYSTEMZUBEHÖR
Passende Komponenten
Produkt Produktnummer
Abdruckpfosten AMCI001
Schutzkappe SIH45LN
Laboranalog AMCL001
ANWENDUNGSHINWEIS
Die Auswahl von Implantatdurchmesser, Implantatlänge und Gingivahöhe sowie das chirurgische und prothetische Vorgehen erfolgen durch den Behandler entsprechend der individuellen klinischen Situation. Für Indikation, Belastungsprotokoll und Anwendung sind die aktuellen Herstellerangaben und Gebrauchsinformationen (IFU) maßgeblich.
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