KNOCHENERSATZMATERIAL · CANCELLOUS / BOVIN
TITAN-X®
Hochporöses cancellöses Knochenersatzmaterial mit multiporöser Struktur zur Unterstützung der dentalen Knochenregeneration und Augmentation.
URSPRUNG
Bovin*
Cancellöse Knochenmatrix
STRUKTUR
Multiporös
Hochporöse cancellöse Architektur
OBERFLÄCHE
OCP
Oktakalziumphosphat
DARREICHUNG
Granulat
0,25 g bis 2,0 g
Verfügbare Gebinde: 0,25 g / 0,45 cc · 0,5 g / 0,8 cc · 1,0 g / 1,5 cc · 2,0 g / 3,0 cc
Was zeichnet TITAN-X® aus?
TITAN-X® wird in den vorliegenden Produktinformationen als cancellöses bovines Knochenersatzmaterial mit hochporöser, multiporöser Struktur beschrieben. Die Porenarchitektur soll die Aufnahme von Blut beziehungsweise Flüssigkeit unterstützen und ein osteokonduktives Gerüst für die Knochenregeneration bilden.
Als weitere Produktmerkmale werden eine Niedertemperatur-Verarbeitung, der Erhalt der natürlichen Oberflächentopografie sowie Oktakalziumphosphat (OCP) auf der Oberfläche genannt.
FÜR ANWENDER
Einsatz in der regenerativen Zahnmedizin
TITAN-X® dient als osteokonduktives Knochenersatzmaterial für regenerative und augmentative Verfahren. Die verschiedenen Gebindegrößen ermöglichen eine an den jeweiligen Volumenbedarf angepasste Materialauswahl.
In den vorliegenden Produktinformationen werden unter anderem genannt:
- Knochenregeneration und Knochenaugmentation
- alveoläre Kammdefekte
- Auffüllung von Extraktionsdefekten
- Sinusaugmentation
- parodontale Defekte
- ausgewählte periimplantäre Defekte
MATERIALSTRUKTUR
Was bedeutet die cancellöse Struktur?
Im Gegensatz zu einem cortico-cancellösen Material wird TITAN-X® in den vorliegenden Produktinformationen als rein cancellöse Knochenmatrix beschrieben. Damit steht bei der Materialcharakteristik insbesondere die ausgeprägte poröse Struktur im Vordergrund.
POROSITÄT
Multiporöse Architektur
Unterschiedliche Porengrößen prägen die cancellöse Materialstruktur und vergrößern die innere Oberfläche.
FLÜSSIGKEITSAUFNAHME
Gute Durchfeuchtung
Die poröse Struktur ist auf die Aufnahme von Blut, Kochsalzlösung beziehungsweise PRP vor der Applikation ausgelegt.
HANDHABUNG
Adaptierbares Granulat
Das Granulat kann an unterschiedliche Defektgeometrien angepasst und entsprechend dem benötigten Volumen ausgewählt werden.
OBERFLÄCHENMERKMAL
Oktakalziumphosphat (OCP)
Die verfügbaren Produktinformationen nennen Oktakalziumphosphat auf der Materialoberfläche als besonderes Merkmal von TITAN-X®. Dieses Merkmal wird im Zusammenhang mit der knöchernen Regeneration beschrieben. Daraus sollte jedoch keine klinische Überlegenheit gegenüber anderen Knochenersatzmaterialien abgeleitet werden.
PRODUKTÜBERSICHT
Gebindegrößen & Bestellnummern
Die Gebindegröße kann entsprechend dem voraussichtlichen Materialbedarf ausgewählt werden.
| Produkt |
Inhalt |
Volumen |
Artikelnummer |
Orientierung Gebindeauswahl |
| TITAN-X® |
0,25 g |
0,45 cc |
No. 25-0510 |
geringer Materialbedarf |
| TITAN-X® |
0,5 g |
0,8 cc |
No. 05-0210 |
kleiner bis mittlerer Materialbedarf |
| TITAN-X® |
1,0 g |
1,5 cc |
No. 10-0210 |
mittlerer bis größerer Materialbedarf |
| TITAN-X® |
2,0 g |
3,0 cc |
No. 20-0210 |
höherer Material- und Volumenbedarf |
PRAXISHILFE
Welche Gebindegröße einplanen?
Der tatsächliche Materialbedarf richtet sich nicht allein nach der Anzahl der Implantate. Defektvolumen, vorhandene Knochenwände, gewünschte Kontur, Augmentationstechnik und mögliche Materialverluste beeinflussen die erforderliche Menge.
0,25 g
0,45 cc
Orientierung bei kleinen, lokal begrenzten Defekten und geringem Materialbedarf.
0,5 g
0,8 cc
Vielseitige Gebindegröße für einen kleinen bis mittleren Materialbedarf.
1,0 g
1,5 cc
Für Situationen mit entsprechend größerem Augmentations- und Materialvolumen.
2,0 g
3,0 cc
Größtes aufgeführtes Gebinde für einen entsprechend hohen Volumenbedarf.
Die Zuordnung dient ausschließlich als Orientierung bei der Gebindeauswahl. Sie stellt keine patientenbezogene Mengen- oder Therapieempfehlung dar.
Praktische Anwendung
Defektvorbereitung
Weich- und Granulationsgewebe werden entsprechend dem chirurgischen Vorgehen entfernt und das Empfängerbett vorbereitet.
Hydratation
Die vorliegenden Produktinformationen beschreiben die Durchfeuchtung mit Patientenblut, steriler Kochsalzlösung oder PRP. Destilliertes Wasser soll nicht verwendet werden.
Applikation
Das durchfeuchtete Granulat wird mit geeigneter steriler Instrumentation in den Defekt eingebracht und an die Defektgeometrie adaptiert.
Partikelstruktur
Starkes Zerdrücken beziehungsweise Überkomprimieren sollte entsprechend den vorliegenden Produktinformationen vermieden werden, um die multiporöse Struktur nicht unnötig zu beeinträchtigen.
Wundverschluss
Das chirurgische Konzept sollte eine ausreichende Stabilität des Augmentats und einen geeigneten Weichgewebsverschluss berücksichtigen.
AUGMENTATSCHUTZ
Membran oder PRF?
Die vorliegenden Produktinformationen beschreiben die Abdeckung des Augmentats mit einer Membran oder PRF. Welche Barriere und Fixation erforderlich ist, hängt jedoch von Defektmorphologie, Raumstabilität, Weichgewebssituation und dem gewählten Augmentationskonzept ab.
RAUMSTABILITÄT
Defektmorphologie beachten
Ein enthaltener Defekt mit erhaltenen Knochenwänden stellt andere Anforderungen an die Stabilisierung als ein nicht enthaltener horizontaler oder vertikaler Defekt. Material, Barriere, Fixation und Weichgewebsmanagement sollten deshalb als Gesamtkonzept geplant werden.
Hinweis zur Materialbezeichnung
TITAN-X® wird in den für diese Beschreibung vorliegenden Produktinformationen als cancellöses bovines Knochenmaterial beziehungsweise bovine Knochenmatrix beschrieben. Eine teilweise verwendete Bezeichnung als „synthetisches Knochenersatzmaterial“ ist damit nicht eindeutig vereinbar. Die endgültige Materialbezeichnung sollte vor Veröffentlichung anhand der aktuell gültigen Hersteller-IFU beziehungsweise Produktdokumentation geprüft werden.
Klinische Planung
Die konkrete Auswahl von Materialmenge, Augmentationstechnik, Membran beziehungsweise Barriere und Fixation richtet sich nach Defektgröße, Defektmorphologie, Knochenangebot, Weichgewebssituation und Behandlungsplanung. Die Entscheidung obliegt dem behandelnden Zahnarzt beziehungsweise Chirurgen.
Hinweis: Herstellerbezogene Produkt- und Anwendungsangaben richten sich nach der jeweils gültigen Gebrauchsanweisung und Produktdokumentation. Ergänzende Hinweise zur Gebinde-, Material- und Verfahrensauswahl dienen der fachlichen Orientierung und stellen keine individuelle Therapieempfehlung dar.
Vor Veröffentlichung prüfen: Materialursprung und korrekte Produktklassifikation von TITAN-X®, insbesondere die widersprüchliche Bezeichnung „synthetisch“ versus „bovin“, sowie die aktuell gültige IFU und regulatorische Dokumentation.
